摘要: 全氟及多氟烷基化合物（PFASs）因其广泛的环境持久性、生物累积性与潜在生态健康风险而备受关注，而农田环境是这类污染物的重要汇与源。为评价农田环境安全，本文建立了一种稻田水和稻田土壤中5种超短链PFASs的同步分析方法。水样分别采用直接进样与固相萃取进行前处理，土壤样品则经甲醇提取后采用固相萃取净化，利用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）在多反应离子监测模式（MRM）下进行检测，内标法定量。结果表明，5种超短链PFASs在一定浓度范围内(TFA线性范围为50 ng·L-1 ～ 2000 ng·L-1，其他4种超短链PFASs的线性范围为10 ng·L-1 ～ 2000 ng·L-1)线性良好(R2≥0.998)；采用直接进样法处理水样时，在60 ～ 200?ng·L?1加标水平下的回收率为90.3% ～ 105%，相对标准偏差（RSD，n= 6）为0.9% ～ 3.6%；采用固相萃取法处理水样时，在0.5 ～ 5?ng·L?1加标水平下的回收率为75.6% ～ 95.3%，RSD为1.0% ～ 5.1%；土壤中在20 ～ 200 ng·kg-1加标水平下回收率为74.2% ～ 91.2%，RSD为1.2% ～ 3.0%。5种目标物在该方法下的检出限为0.056 ～ 11 ng·L-1，在水和土壤中的定量限分别为0.5 ～ 60?ng·L?1与20?ng·kg?1。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好，适用于农田环境介质中超短链PFASs的快速筛查与准确定量分析。